Một nhóm các nhà khoa học Nhật Bản là thực hiện một nghiên cứu so sánh hơn 2.000 bệnh nhân được chăm sóc tại bệnh viện và chăm sóc tại nhà.
Bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối hầu hết muốn chăm sóc tại nhà.Kết quả cho thấy rằng những bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối chọn qua đời tại nhà có xu hướng sống lâu hơn những người mất tại bệnh viện.
Phát hiện, công bố trực tuyến trên tạp chí Ung thư, cho rằng bác sĩ không nên do dự chuyển bệnh nhân về chăm sóc tại nhà vì nghĩ rằng điều kiện y tế thiếu thốn. Hầu hết người bệnh muốn được chăm sóc tại nhà nếu họ không qua khỏi. Tuy nhiên, không ai biết rằng dịch vụ ở nhà có tốt như ở bệnh viện hay không.
Doctor Jun Hamano, thuộc Đại học Tsukuba ở Nhật Bản, và các đồng nghiệp của ông đã xem xét vấn đề này bằng cách nghiên cứu hơn 2.000 bệnh nhân, bao gồm 1.582 nhận chăm sóc trong bệnh viện và 487 nhận chăm sóc tại nhà.
Các nghiên cứu phát hiện ra rằng thời gian sống của bệnh nhân qua đời tại nhà “dài hơn đáng kể” so với những bệnh nhân mất tại bệnh viện thậm chí ngay cả sau khi điều chỉnh các đặc điểm cá nhân và lâm sàng của bệnh nhân cũng như các yếu tố khác.
Tiến sĩ Hamano cho biết: “Các bệnh nhân ung thư và gia đình thường lo ngại rằng chất lượng điều trị y tế tại nhà sẽ kém hơn so với dịch vụ trong bệnh viện, do đó tỉ lệ sống sót mà có thể được rút ngắn".
"Tuy nhiên, theo nghiên cứu, qua đời tại nhà không thực sự ảnh hưởng tiêu cực đến sự sống của bệnh nhân ung thư mà thay vào đó, nó lại có ảnh hưởng tích cực. Hay nói cách khác bệnh nhân và gia đình có thể chọn nơi nhắm mắt theo sở thích và giá trị”.
“Bệnh nhân, gia đình và các bác sĩ lâm sàng nên nghĩ rằng chăm sóc bệnh nhân hấp hối tại nhà tốt không rút ngắn cuộc sống của người bệnh mà thậm chí còn giúp họ sống lâu hơn”, ông nói thêm
Bằng phương pháp chỉnh sửa gen, các nhà khoa học đã chứng minh họ có thể lấy virus HIV ra khỏi ADN của con người.
ảnh minh họaMới đây, tờ Science Alert đưa tin: Các nhà khoa học đã thành công trong việc ngăn chặn sự tái nhiễm của HIV một cách vĩnh viễn.
Sử dụng phương pháp CRISPR chỉnh sửa gen/Cas9, các nhà khoa học đã chứng minh họ có thể lấy virus HIV ra khỏi các ADN trong tế bào miễn dịch của con người. Việc này cũng có thể ngăn chặn virus xâm nhập vào những tế bào khác chưa bị tác động.
Kĩ thuật chỉnh sửa gen CRISPR / Cas9 khả năng sẽ tạo nên một cuộc cách mạng trong việc điều trị tận gốc những căn bệnh di truyền. Nó giúp các nhà khoa học tập trung vào một gen cụ thể, sau đó, “cắt và dán” một phần của ADN để thay đổi chức năng của nó.
Các nhà khoa học vừa chứng minh họ có thể lấy virus HIV ra khỏi các ADN trong tế bào của con người
Đầu năm nay, các nhà khoa học đã bắt đầu sử dụng CRISPR/Cas9 để điều trị thành công một căn bệnh di truyền - bệnh teo cơ Duchenne - ở động vật có vú. Và bây giờ, phương pháp này có tiềm năng điều trị được căn bệnh thế kỉ HIV trong tương lai.
Kỹ thuật này hoạt động bằng cách đưa protein vào một phần của ADN trong tế bào, sau đó thay đổi hoặc sửa chữa chúng.
Vì vậy, về cơ bản, nếu bạn muốn chỉnh sửa ADN của virus trong tế bào con người, bạn cần phải có một loại vi khuẩn xâm nhập vào virus, và sản xuất một sợi RNA giống với trình tự của mã ADN ảo. Sợi RNA sau đó sẽ bám vào các enzyme Cas9, và cùng nhau tìm kiếm virus phù hợp. Một khi tìm thấy virus HIV, các Cas9 sẽ cắt và phá hủy nó.
Một tế bào T bị nhiễm HIV
Sử dụng kỹ thuật này, các nhà nghiên cứu của Đại học Temple đã thành công trong việc loại bỏ ADN HIV-1 trong bộ tế bào T trong phòng thí nghiệm. Sau đó, khi các tế bào đã được chỉnh sửa này tiếp xúc với virus HIV, nó hoàn toàn không bị tái nhiễm.
"Nghiên cứu này rất quan trọng. Nó cho thấy sự hiệu quả của việc chỉnh sửa gene trong quá trình loại bỏ HIV ra khỏi ADN, bằng cách gây đột biến trong gene của virus và vô hiệu hóa khả năng tự nhân bản của nó". Ông Kamel Khalili, trưởng nhóm nghiên cứu nói.
Ông chia sẻ thêm: "Hơn nữa, phương pháp này cũng cho thấy khả năng bảo vệ tế bào khỏi việc tái lây nhiễm và phương pháp này hoàn toàn an toàn cho tế bào".
Nghiên cứu này là một bước đột phá trong việc tìm ra cách điều trị tận gốc căn bệnh HIV
Các chuyên mục 
